Finalmente, o sonho, que parecia inalcançável, tornou-se realidade! Uma semana após chegar aos Estados Unidos, a pequena Antonella recebeu, nesta quinta-feira (13), a infusão do medicamento Zolgensma, que pode curá-la da atrofia muscular espinhal (AME), doença neurodegenerativa rara que, sem tratamento, pode levar a criança à morte.
Em uma publicação no Instagram, a família da bebê blumenauense comemorou a notícia e agradeceu o apoio de milhares de pessoas que se empenharam na campanha que arrecadou mais de R$ 11,1 milhões, valor necessário para custear o tratamento no exterior.
“O grande dia chegou! Finalmente, Antonella recebeu a infusão do Zolgensma hoje, 13/02/2020! Um dia inesquecível, titios. Um misto de alegria e emoção tomaram conta dos papais, e com certeza de todos que me acompanharam e ajudaram para que esse dia chegasse. Só gratidão! Só amor! Obrigada, mais uma vez!”.
Após a realização da terapia gênica, os pais gravaram um vídeo para mostrar que a pequena passa bem. Assista!
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