Clique aqui e receba as notícias no WhatsApp

Whatsapp

Contribuições podem ajudar a salvar a vida da pequena Antonella

Foto Divulgação

Por: Giulia Venutti

12/04/2019 - 14:04 - Atualizada em: 12/04/2019 - 14:19

Um olhar que cativa e um sorriso que conquista todas as pessoas por onde passa. Desde que veio ao mundo no dia 18 de maio de 2018, não tem quem não se encante por Antonella Garcia Cunha Moro. Já em seu primeiro mês de vida fazia companhia para sua mãe, Evelize Mônica Cunha, 31 anos, na farmácia em que é dona, no bairro Vila Itoupava, em Blumenau, e até então tudo parecia estar bem.

Foi apenas quando Antonella tinha de seis para sete meses que seus pais começaram a notar algo estranho.

“No início, achávamos que o atraso motor dela era por falta de estímulos, mas depois começamos a procurar ajuda de especialistas. Foi em uma consulta com uma neurologista que suspeitamos da doença Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, porém precisávamos fazer o teste genético para poder confirmar”, relata Evelize.

Foto Divulgação

A partir dali, seus pais decidiram levá-la para o Hospital Pequeno Príncipe, em Curitiba (PR), para realizarem uma investigação mais aprofundada sobre o caso. No caminho, já meio resfriada, Antonella começou a ter dificuldades para respirar, dando início a uma febre. Ao chegar no hospital, foi diagnosticada com pneumonia junto a um quadro de insuficiência respiratória, situação na qual precisou ser encaminhada para a Unidade de Terapia Intensiva (UTI), onde se encontra até hoje.

Durante esse período, houve a realização do teste genético e a confirmação de que a bebê possuía AME do tipo 1, doença rara genética, caracterizada pela fraqueza e atrofia da musculatura, acompanhada por contrações, sendo mais grave o comprometimento motor quanto mais precoce o seu início.

Foto Divulgação

Após muita luta, Antonella se recuperou da pneumonia e batalha para conseguir respirar sem a ajuda dos aparelhos. Agora, ela precisa da ajuda de todos! O único medicamento capaz de estabilizar a doença tem o custo aproximado de R$ 350 mil cada dose. Só no primeiro ano, Antonella necessitará de seis doses, somando mais de R$ 2 milhões.

“Ela precisa tomar a primeira dose o quanto antes, pois a cada dia a doença avança mais fazendo ela perder os poucos movimentos que tem, podendo comprometer até os músculos vitais”.

Para ajudar a família a custear o tratamento, foi criada uma vaquinha online para aqueles que queiram contribuir com o que puderem. Além do site, é possível auxiliar por meio de depósitos bancários na conta criada apenas para a arrecadações de fundos.

Banco do Brasil
Titular: Antonella Garcia Cunha Moro
Agência: 5446-1
C/c: 1.805-8
CPF: 142.108.179-29

Uma menina doce e de sorriso fácil! Antonella, com apenas dez meses de idade, já precisa lutar todos os dias e ser mais forte do que muitos já precisaram ser durante toda a vida. Nesses momentos, cada atitude ajuda e todos temos a possibilidade de fazer o bem!

Quer receber as notícias no WhatsApp?

Clique aqui e receba as notícias no WhatsApp

Whatsapp

Giulia Venutti

Jornalista.